目前，无尘室洁净室在制药、电子、军工等行业应用逐渐广泛，那对于洁净室的环境要求也越来越高。企业建成洁净室之后要进行室内环境检测，以达到国家对洁净室洁净等级对要求。所以，对洁净室空气检测便成为衡量洁净室洁净度高标准的必要步骤。本文将详细介绍洁净室环境检测点的布置要求以及采样的方式和注意事项：洁净室环境测点布置：(l)检测在洁净工作区内进行。当生产工艺无特殊要求时，取样高度宜为离地面1米(2)层流洁净室测点总数不小于20点，测点间距为0.5～2.0米，粒径大于或等于0.5微米的尘...

一、超净工作台超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的垂直/水平单向流型空气净化设备。超净工作台广泛应用于需要局部净化的区域，实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域。超净工作台为了保护实验材料而设计的，通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。只能保护样品，不保护操作人员。超净工作台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以...

1、传递窗使用原则1.1为保证洁净区的洁净环境不受外界传入物品的污染,并保证进出物品有序地进行,凡是传递窗能容纳的物品，如原料、辅料、工器具、设备零配件、洁净工作服、清洁用具、中间产品的取样检品等进出洁净区必须经过物料通道—传递窗，并按规定程序消毒后传入或传出。不得经人流通道进出。1.2对不能经传递窗进出的大件物品，其进出洁净区须经车间主任同意后，可由人流通道进出，但进入洁净区前必须清洁、消毒。2、物料进出洁净区程序2.1将物料在脱包装间能脱去外包装的脱去外包装；不能脱去外包...

二级生物安全柜的安全柜的一个特征就是由垂直层状薄片的(无定向的)HEPA过滤器过滤后，再安全柜内部形成向下流动的气流。气流不断地冲能可产生空气传播感染的安全柜内部，从而避面存放在柜体内的样品受到感染。这样的气流被称作下沉气流。二级生物安全柜的安全柜特点：1气幕式隔离设计，防止内外交叉污染,气流70%外排30%内循环，负压垂层流。2上下移动玻璃门，可任意定位，易于操作，并能*关闭以便杀菌，定位高度限位报警提示。3工作区电源输出插座,配备装用防水插座和排污接口为操作者提供大方便4...

悬浮粒子发生器具有优异的性能并且方便操作员的操作，是理想的论证或测试HEPA高效过滤系统的工具。它需要被安装在气流范围在500到65,000立方英尺每分钟的气流系统，和一个惰性气体源及120/240伏、750瓦的电力供应环境。悬浮粒子发生器具有控制和显示功能在前面板。这是一个大容量的悬浮粒子发生器，能操作4小时不需要重新填料。它的数字式的温度控制允许操作员去设定在适宜的环境下为的悬浮粒子所用。TDA-5B悬浮粒子发生器能产生一致尺寸分布的空气悬浮粒子，原理是通过加入一定量的悬...

为确保实现最佳的食品安全性，并降低消费者的风险，遵循这些要求十分重要。国际标准在这方面很有帮助。比如，ISO8573-1:2010提出了压缩空气的关键质量要求，并规定了各个等级中可以存在的污染物含量和颗粒尺寸的最大数值。为确保在自动化解决方案中的气源处理质量符合标准且具备高能效，提出比如以下物质的质量等级的参数要求：固体颗粒，水分含量和含油总量。1、与干燥食品（比如谷物、奶粉）直接接触的压缩空气压缩空气用于输送和混合，通常还用于食品生产。它会直接与食品接触。因为这些是干燥的食...

双人单面净化工作台采用单向空气流动，室内空气经过预过滤器进入净压箱，再经过高效滤器，然后在操作区内形成高度洁净的单向空气流。是开展生物技术研究和实验*的基础设备之一。检查，保养时请拔掉电源插头。为了始终维持双人单面净化工作台的技术性能，设备的初步设定，日常操作及维护保养是至关重要的。如果轻视这些事项，设备性能下将，使得工作台在不完好的状态下运行。1、密封性，本工作台采用正压污染区域全部被负压区包围的结构。2、而且，在用甲醛熏蒸对工作台进行杀菌处理之前，为防止甲醛泄漏，应先用“...

无菌药品是指药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂和无菌混悬剂等。洁净环境在线监测系统可以24小时对无菌药品生产车间进行全程有效的监控，对不符合洁净等级要求的空间能够及时发出警报，提醒操作人员及时处理，保证生产车间环境的洁净度。无菌药品环境动态监测主要监测悬浮粒子、浮游菌、沉降菌等密度和大小。1、悬浮粒子目前，悬浮粒子的测定方法主要有显微镜法和自动粒子计数法两种，而用于洁净区空气悬浮粒子监测的仪器多为光散射粒子计数器和激光粒子计数器。综合实...