在医药领域，药品的质量与安全是关乎患者生命健康的大事。其中，不溶性微粒作为药品中的潜在污染物，其存在可能对患者的身体健康造成不良影响。为了确保药品质量，不溶性微粒检测仪应运而生，成为守护药品安全的科技卫士。不溶性微粒检测仪是一种高精度的检测仪器，专门用于检测药品、生物制品以及医疗器械中的不溶性微粒。这些微粒可能来源于生产过程、包装材料或外部环境，它们的存在不仅可能影响药品的疗效，还可能对患者造成直接的物理伤害。因此，不溶性微粒的检测对于保证药品质量和患者安全具有重要意义。该检...

使用前的准备：将装有传热液体的加热容器（烧杯）放在加热电炉上，然后将所需的熔点温度计插入温度计的固定孔中。确保温度计的水银灯泡的底部在加热表面上方2.5厘米以上，并且传热液体的液位大约在温度计的浸没线处。‌1开机：打开熔点测定仪的电源开关，顺时针旋转调压变压器以加热传热液体，然后启动“混合”开关，使搅拌器在传热液体中搅拌。确定操作：当传热液体的温度升至低于熔点下限的10℃时，旋转调压变压器以将加热速率每分钟提高1.0-1.5℃（对于熔化并分解的试样），同时，升温速率每分钟提高...

在制药行业中，质量检测是确保药品安全有效的重要环节。随着科技的进步和制药工艺的不断完善，对质量检测的要求也日益提高。不溶性微粒检测仪作为一种高效便捷的检测设备，正逐步成为制药企业加速质量检测流程、提升产品质量的得力助手。不溶性微粒检测仪以其检测原理和先进的技术手段，能够在极短的时间内对药品中的不溶性微粒进行精确检测。相比传统的检测方法，不溶性微粒检测仪不仅大大提高了检测效率，还显著降低了人为误差，确保了检测结果的准确性和可靠性。在制药生产过程中，药品中的不溶性微粒可能来源于原...

负压称量室是一种非常常见的局部净化设备，在制药和微生物研究等一些场所，都得到了非常多的应用。称量室主要用于药品的配比称重，进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。负压称量室的主体设备是由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分拼装而成的，通过控制面板可以控制风机的启停工作，还可以调整工作的时候所需要的风速，需要注意的是，当设备安装完成后需要专门的工作人员来调整...

在现代工业生产与科研实验的精密殿堂中，清洁与无菌环境是确保产品质量与安全重要的前提。而在这场无声的“洁净战役”中，双人不锈钢风淋室以其双翼设计与优性能，成为了守护门户、隔离尘埃与微生物的坚实dun牌。本文将带您一探这款高效设备的魅力与广泛应用。【双翼并展，高效通行】双人不锈钢风淋室，顾名思义，其最大亮点在于能够同时容纳两人进行风淋作业，极大地提升了人员进出洁净区域的效率。不同于传统单人风淋室，它仿佛张开了双翼，以更加包容的姿态迎接每一位即将踏入洁净世界的工作者。这一设计不仅减...

PCR实验室超净工作台使用和维护程序：PCR实验室超净工作台1、目的：正确使用和维护洁净工作台，以保证净化能力。2、适用范围：适用于实验室使用的所有国产医用超净工作台。3、职责：实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。4、超净工作台操作程序：4.1新安装或长期未使用的超净工作台，使用前必须用超净真空吸尘器或不产生纤维的物品认真进行清洁工作。4.2超净工作台接通电源，使用前应提前15—30分钟同时开启紫外灯和风机组工作。4.3超净工作台当需要调节风机风速时，...

洁净室的检测应明确其占用状态，状态不同，检测结果也不同。按照《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）的规定，洁净室检测分为三种状态：空态、静态和动态。（1）空态设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。（2）静态设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及供应商同意的状态运行，但无生产人员。（3）动态设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状态下进行工作。对于洁净室工程的竣工验收，我国《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-1990）中明确规定...

在这个对空气质量日益敏感的时代，每一个细微的呼吸都关乎我们的健康与福祉。FKC-1浮游菌采样器，作为环境监测领域的一颗璀璨新星，正以其科技实力和创新设计，默默守护着我们的呼吸空间，领了一场关于空气净化的科技革命。【智净未来，精准捕捉每一缕健康】不同于传统监测手段，FKC-1浮游菌采样器采用了先进的空气动力学原理与精密的传感器技术，能够高效、精准地捕捉空气中的浮游微生物，包括细菌、真菌及其孢子等微小颗粒。其采样机制确保了数据的准确性和可靠性，为环境监测与卫生评估提供了强有力的技...