悬浮粒子发生器具有优异的性能并且方便操作员的操作，是理想的论证或测试HEPA高效过滤系统的工具。它需要被安装在气流范围在500到65,000立方英尺每分钟的气流系统，和一个惰性气体源及120/240伏、750瓦的电力供应环境。悬浮粒子发生器具有控制和显示功能在前面板。这是一个大容量的悬浮粒子发生器，能操作4小时不需要重新填料。它的数字式的温度控制允许操作员去设定在适宜的环境下为的悬浮粒子所用。TDA-5B悬浮粒子发生器能产生一致尺寸分布的空气悬浮粒子，原理是通过加入一定量的悬...

为确保实现最佳的食品安全性，并降低消费者的风险，遵循这些要求十分重要。国际标准在这方面很有帮助。比如，ISO8573-1:2010提出了压缩空气的关键质量要求，并规定了各个等级中可以存在的污染物含量和颗粒尺寸的最大数值。为确保在自动化解决方案中的气源处理质量符合标准且具备高能效，提出比如以下物质的质量等级的参数要求：固体颗粒，水分含量和含油总量。1、与干燥食品（比如谷物、奶粉）直接接触的压缩空气压缩空气用于输送和混合，通常还用于食品生产。它会直接与食品接触。因为这些是干燥的食...

双人单面净化工作台采用单向空气流动，室内空气经过预过滤器进入净压箱，再经过高效滤器，然后在操作区内形成高度洁净的单向空气流。是开展生物技术研究和实验*的基础设备之一。检查，保养时请拔掉电源插头。为了始终维持双人单面净化工作台的技术性能，设备的初步设定，日常操作及维护保养是至关重要的。如果轻视这些事项，设备性能下将，使得工作台在不完好的状态下运行。1、密封性，本工作台采用正压污染区域全部被负压区包围的结构。2、而且，在用甲醛熏蒸对工作台进行杀菌处理之前，为防止甲醛泄漏，应先用“...

无菌药品是指药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂和无菌混悬剂等。洁净环境在线监测系统可以24小时对无菌药品生产车间进行全程有效的监控，对不符合洁净等级要求的空间能够及时发出警报，提醒操作人员及时处理，保证生产车间环境的洁净度。无菌药品环境动态监测主要监测悬浮粒子、浮游菌、沉降菌等密度和大小。1、悬浮粒子目前，悬浮粒子的测定方法主要有显微镜法和自动粒子计数法两种，而用于洁净区空气悬浮粒子监测的仪器多为光散射粒子计数器和激光粒子计数器。综合实...

操作负压称量罩这些安全事项忽略不得负压称量柜是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所的局部净化设备，它提供一种垂直单向气流，部分洁净空气在工作区循环，部分排出附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。在负压称量罩中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。负压称量罩采用了可调风量的风机系统和不锈钢风速传感器，通过调节风机的工作工况，可使洁净工...

生物安全柜(biologicalsafetycabin.BSC)是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中，是实验室生物安全中一级防护屏障中基本的安全防护设备。一、生物安全柜的工作原理生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经空气过滤器(high-efficiencypart...

核酸采样亭是一款为专为子取样工作设计的产品。设备通过配置的通风净化系统将洁净安全的空气送入内部空间，并使内部保持相对正压状态。通过构建隔离的正压空间，从而使舱体内部空气与外部隔离，避免外部空气进入舱体内部，进而有效保护内部医护人员的安全，避免其因采样工作而受到感染。保证安全的同时，提升医护人员的操作灵活性和舒适度，节省了检测时间，提高了检测效率。核酸采样亭的结构特点：(1)主体采用拼装板房结构，成品运输安装使用，可根据需求灵活制定，适应各种场地;(2)配置高效过滤器，可提供万...

敲黑板了，关于高效过滤器的检漏！高效过滤器是工业洁净室、生物洁净室较为理想的终端过滤器，也是其它净化设备较为常用的配套过滤器。高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时一般附有过滤器过滤效率检测报告。对于企业来说，检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中可能存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。高效过滤器计数检漏仪沪净的高效过滤器计数检漏仪根据ISO14633-3B.6.3及IEST-RP-CC034...