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  • 202210-26
    上海沪净讲解生物安全柜选择指南

    1.Ⅱ级生物安全柜Ⅱ级生物安全柜又称为层流生物安全柜。与工级生物安全柜不同之处是进入的空气先经HEPA过滤,保证覆盖台面上的空气是无菌的,不仅提供个人防护,也保护样品不受污染。Ⅱ级生物安全柜共分Ⅱ级A和Ⅱ级B型2种,又可进一步再分为Ⅱ级A₁、Ⅱ级A₂Ⅱ级B₁、Ⅱ级B₂型。Ⅱ级生物安全是自遏型的。流动空气中的70%可以反复循环再利用。此种生物安全柜适合于细胞或组织培养、接触2~3级危险等级病原体的操作,如果穿正压防护服可在Ⅱ级生物安全柜上从事接触4级危险等级感染因子的操作。(1...

  • 202210-26
    压缩空气采集器是为检测洁净室中洁净压缩空气的质量而设计的

    压缩空气采集器是为检测洁净室中洁净压缩空气的质量而设计的。根据要求被检测的压缩空气的净化级别必须与洁净室的级别相同,压缩空气的浮游细菌数也必须符合该洁净室的要求。为此,输入的压缩空气必须先进行减压、油水分离,初、中、高效三级过滤后,使它符合该洁净室的要求才能输入。它是一款终端检测器,既可检测空气中的尘埃粒子数又可进行浮游细菌采样。压缩空气采集器属于压缩空气的采样配套装置,可配合尘埃粒子计数器及浮游菌采样器,采集压缩空气中的尘埃粒子及浮游菌。其外壳材质采用不锈钢设计,结实、可靠...

  • 202210-24
    为什么说垂直流净化工作台更优?

    根据气流的方向,现有的洁净工作台可分为垂直式,由内向外式以及侧向式,考虑到运行质量和对环境的影响,垂直流更优。垂直流净化工作台原理:洁净空气(进气)在特定空间内按设定方向流动,形成洁净环境。由供气过滤板提供的清洁空气以特定的速度下降通过手术区域,在手术区域的大约中间处分离,并被前吸气孔和后吸气窗吸入。在操作区域下部的前部和后部吸入的空气混合在一起,并由鼓风机泵入后部正压区域。在机器的上部,30%的气体通过排气滤板从顶部排出,约70%的气体通过供氧滤板重新进入作业区。为了补充从...

  • 202210-19
    生化培养箱的使用和注意事项

    生化培养箱具有压缩机过热保护、仪表故障保护、等多项安全措施确保实验安全。其中工作室采用不锈钢加工成型,四角圆弧过渡,美观大方易于清洁。生化培养箱的主要使用方法:1、打开箱门,将待处理物件放入箱内搁板上,关上箱门。2、接通电源,将三芯插头插入电源插座,将面板上的电源开关置于“开”的位置,此时仪表出现数字显示,表示设备进入工作状态。3、通过操作控制面板上的温度控制器,设定您所须要的箱内温度当设定温度大于环境温度5℃以上,请将制冷转换开关置于“RT+5℃”。(温度控制器详细操作说明...

  • 202210-17
    双人净工作台安装后的注意事项绝不可掉以轻心

    双人净工作台供给洁净度等级为100级的操作环境,水平层流型或垂直层流型。采用薄型无隔板空气过滤器,占用空间小,采用触摸式电子操控面板,风机风量可无级调理,保证作业区的风速一直处于理想状态。不锈钢作业台面有机玻璃可配备紫外灯远程操控电气接口。双人净工作台双人净工作台该如何保护呢?1、检查,保养时语拔掉电源插头。2、为了一直维持作业台的技术性能,设备的开始设定,日常操作及保护保养是至关重要的.如果轻视这些事项,设备性能下将,使得作业台在不无缺的状态下运转。3、密到牲本作业台采用正...

  • 202210-14
    双人净化台安装前后的注意事项绝不可掉以轻心

    双人净化台安装前后的注意事项绝不可掉以轻心双人净化台供给洁净度等级为100级的操作环境,水平层流型或垂直层流型。采用薄型无隔板空气过滤器,占用空间小,采用触摸式电子操控面板,风机风量可无级调理,保证作业区的风速一直处于理想状态。不锈钢作业台面有机玻璃可配备紫外灯远程操控电气接口。双人净化台该如何保护呢?1、检查,保养时语拔掉电源插头。2、为了一直维持作业台的技术性能,设备的开始设定,日常操作及保护保养是至关重要的.如果轻视这些事项,设备性能下将,使得作业台在不无缺的状态下运转...

  • 202210-12
    让我们来看看微生物限度仪的工作原理

    微生物限度仪是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。其原理就是真空泵形成负压环境,待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤,把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来,以便下一步的检测分析。本产品优选已做抛光处理的卫生级304材质不锈钢,能耐大多数腐蚀性液体,可整体高温高压灭菌,微生物限度仪(不锈钢过滤系统)可同时进行多(单、三、六)个样品过滤,只需一个真空气源就可以完成...

  • 20229-27
    负压称量罩充分体现了新版GMP的客观规定和要求

    新版GMP第五十二条:制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量罩进行。一般来讲,制剂车间的称量工序都在单独的称量罩内进行,考虑粉尘问题,称量罩一般为直排!这种情况下已达到五十二条要求,但很多企业还是单独购买负压称量罩,那么到底是不是多事呢?其实,企业单独购买负压称量罩是有必要的,如果只是零散称点物料,没必要把整个称量罩的负压系统打开,称量罩就够用了,另外,如果有些物料容易结块,需要过筛预处理,负压称量罩的作用就体现出来了,另外负压称量罩还可除去称量人员身上的粉尘。新版GMP的...

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