新版GMP第五十二条：制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量罩进行。一般来讲，制剂车间的称量工序都在单独的称量罩内进行，考虑粉尘问题，称量罩一般为直排！这种情况下已达到五十二条要求，但很多企业还是单独购买负压称量罩，那么到底是不是多事呢?其实，企业单独购买负压称量罩是有必要的，如果只是零散称点物料，没必要把整个称量罩的负压系统打开，称量罩就够用了，另外，如果有些物料容易结块，需要过筛预处理，负压称量罩的作用就体现出来了，另外负压称量罩还可除去称量人员身上的粉尘。新版GMP的...

生物安全柜的安全等级可分为几大类实验室应用的生物安全柜等级所能提供的保护生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气...

尘埃粒子计数器如何对无尘洁净室中的尘埃粒子进行检测尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。使用时先按照洁净室的面积确定测试点数并在洁净室内平均分布测试点，然后设定粒子计数器的测量时间、测量单位、流量等参数，再把粒子计数器放在采样点正中离地1~1.2米高度的平面上，后开始逐一测试采样并记录数据。根据《洁净厂房设计规范》的规定，在对净化车间进行洁净度检测时，检测点应为距室内地坪1.00m的水平面内;对于单向流型净化车间测点总数应不小于20点，测点间...

浮游菌采样器适用于制药GMP厂房、乳制品厂房、医院手术室、生物洁净、发酵工业等洁净室和无菌环境中的空气微生物检测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究。作为一种常用检测仪器，它能够准地反确映出洁净室内的微生物浓度，具有采样量大、性能稳定、操作简便等优点，它根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计，采样直接，采样口风速与洁净室内风速基本一致，能更准确地反映洁净室内的微生物浓度，采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被撞击在培养皿内的琼脂表面，这些活体微生物在培养过程中，发生动态再水化过...

垂直净化工作台已是如今生物科学、医学、电子科学等行业领域中主要的实验室设备之一，科学家们在使用净化工作台时需要其设备提供一个局部无尘的洁净空间进行保护样品不会受到污染，也防止危险样品外泄到周围环境中，它的出现满足了用户的现场需求。净化工作台可分垂直流净化工作台和水平流净化工作台。垂直流净化工作台，即工作区域的空气流动方向是垂直的，另一种水平流的即空气是水平流过工作区域的。对净化工作台而言，主要就是空气循环过滤的过程，在这个过程中，风机起到了心脏的作用，箱体就像人的身体，它的气...

上海风淋室1、接通380V，50Hz电源(L1、L2、L3-火线，N-零线，E-接地线)，打开工作、照明开关，确认风机与照明工作正常，此时，风/货淋室处于初始状态，人员可以进行正常操作.注意：必须接地2、进门程序：（1）进入洁净区的人员打开外门时，内门电锁自动上锁以防风淋室内未净化空气流入洁净区，风淋室照明灯点亮。（2）进入风淋室关上外门后，语音提示：“你好，请站在感应区内”。系统红外探头开始检测是否有人，如检测到有人，系统即转入风淋过程。（3）风淋前内外门上锁，风机高速开始...

一、气流的排放区别：1、A2型安全柜的排出气流经过高效过滤后排回到室内；2、B2型安全柜的排出气流经过高效过滤后外排到室外。二、安全柜使用情况不同：1、如果实验对象有可能逸出放射性气体、有毒刺激性气体请选用B2型安全柜。2、否则可选用A2型安全柜。三、换气量的区别：1、如果选用B2型安全柜请一定保证实验室有足够的换气量，否则会导致安全柜吸入风速过低，引起报警并将严重降低其生物安全性。2、A2则不需要。四、A2.B2考虑的注意事项由于两种型号的生物安全柜均经过过滤后再排出气流，...

压缩空气采集器具有温湿度数据采集和记录存储功能，能够实时联入互联网，实现温湿度数据上报及接收消息的功能。支持两种通讯方式。该产品解决了传统产品需要充电或更换电池的维护难题，采用AC220V供电，安装方便。可设置数据采集周期和上报周期、供暖期等工作参数。主要应用于北方供暖室内，方便用户、热力公司和管理部门了解供热状况，能有效避免供暖纠纷。还具备天气预报实时同步显示功能，跟据提前设置的城市代码自动同步该城市的天气预报并显示。传统温湿度监测是依靠人工轮流值班的模式完成的，人工巡回检...