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  • 202211-30
    集菌仪进行无菌测试时需具备的条件

    细菌无处不在,为了维护患者免受有害细菌和其他病原体的侵害,制药企业运用集菌仪无菌测验,无菌测验触及严格的规则,以尽量削减感染危险,制药企业在无菌药品制作过程中运用集菌仪无菌测验说到无菌测验有助于防止导致感染的病原体传播,尽可能保持环境清洁对无菌测验适当重要,无菌测验的方针是消除细菌,清洁的方针是尽可能削减细菌数量。接下来,我们也是要和大家说到的是集菌仪进行无菌测试时需具备的条件。㈠环境监测在洁净室环境中评估空气,采用科学合理的取样,检测,数据分析等方法,并由质量确保部分进行独...

  • 202211-29
    实验室超净工作台使用时需要开风机吗

    超净工作台的诞生,有效满足了现代化工业,光电行业,生物制和科学研究试验等领域对局部工作区域洁净度的要求。超净工作台一般是由箱体、风机、过滤器、操作开关等部分构成的。那么,在使用超净工作台时是否有必要打开风机?超净工作台的原理是,在某一的空间中,室内空气先通过预过滤器初步过滤,再由小型离心风机压入静压箱,然后通过空气高效过滤器完成二次过滤,此时,从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有均匀的断面风速,可以将工作区域中的原始空气排除,并去除灰尘颗粒和生物颗粒,从而形成高度清洁和无...

  • 202211-24
    压缩空气采集器在使用上主要分两个步骤

    压缩空气采集器在使用上主要分两个步骤压缩空气采集器属于压缩空气的采样配套装置,可配合尘埃粒子计数器及浮游菌采样器,采集压缩空气中的尘埃粒子及浮游菌。其外壳材质采用不锈钢设计,结实、可靠、稳定,日常使用无需校准,可直接和尘埃粒子计数器与浮游细菌采样器连接使用。压缩空气采集器是为检测洁净室中洁净压缩空气的质量而设计的。根据要求被检测的压缩空气的净化级别必须与洁净室的级别相同,压缩空气的浮游细菌数也必须符合该洁净室的要求。为此,输入的压缩空气必须先进行减压、油水分离,初、中、高效三...

  • 202211-21
    2020版中国药典光阻法不溶性微粒检测规定

    测定原理当液体中的微粒通过一窄细检测通道时,与液体流向垂直的入射光,由于被微粒阻挡而减弱,因此由传感器输出的信号降低,这种信号变化与微粒的截面积大小相关。仪器要求对仪器的一般要求仪器通常包括取样器、传感器和数据处理器三部分。粒径范围测量粒径范围为2〜100μm,检测微粒浓度为0〜10000个/ml。仪器校准时间仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。(1)取样体积待仪器稳定后,取多于取样体积的微粒检查用水置于取样杯中,称定重量,通过取样器由取样杯中量取一定体积的微粒检查用水...

  • 202211-11
    浮游菌采样器能准确反映洁净室内的微生物浓度

    浮游菌采样器能准确反映洁净室内的微生物浓度浮游菌采样器是一种高效的多孔吸入式尘菌采样器,它根据等速采样理论设计,采样直接,采集头口风速与洁净室内风速基本一致,能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时,带尘菌空气高速通过微孔,被均匀撞击在培养皿内的琼脂表面;这些活体微生物在琼脂表面获得营养均匀和充分,在培养过程中,快速发生动态再水化过程,高速生长,从而更快得出结果,用于检测空气生物洁净度的标准方法,定位于中市场,将蓝牙和无线感应充电技术融合其中,给客户带来全新体验。采样器是一...

  • 202211-2
    A2生物安全柜和B2生物安全柜的区别

    怎么选择合适的生物安全柜呢?首先看看区别:a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的区别一、气流的排放区别:1、A2型安全柜的排出气流经过高效过滤后排回到室内;2、B2型安全柜的排出气流经过高效过滤后外排到室外。二、安全柜使用情况不同:1、如果实验对象有可能逸出放射性气体、有毒刺激性气体请选用B2型安全柜。2、否则可选用A2型安全柜。三、换气量的区别:1、如果选用B2型安全柜请一定保证实验室有足够的换气量,否则会导致安全柜吸入风速过低,引起报警并将严重降低其生物安全性。2、A2则不...

  • 202210-26
    上海沪净讲解生物安全柜选择指南

    1.Ⅱ级生物安全柜Ⅱ级生物安全柜又称为层流生物安全柜。与工级生物安全柜不同之处是进入的空气先经HEPA过滤,保证覆盖台面上的空气是无菌的,不仅提供个人防护,也保护样品不受污染。Ⅱ级生物安全柜共分Ⅱ级A和Ⅱ级B型2种,又可进一步再分为Ⅱ级A₁、Ⅱ级A₂Ⅱ级B₁、Ⅱ级B₂型。Ⅱ级生物安全是自遏型的。流动空气中的70%可以反复循环再利用。此种生物安全柜适合于细胞或组织培养、接触2~3级危险等级病原体的操作,如果穿正压防护服可在Ⅱ级生物安全柜上从事接触4级危险等级感染因子的操作。(1...

  • 202210-26
    压缩空气采集器是为检测洁净室中洁净压缩空气的质量而设计的

    压缩空气采集器是为检测洁净室中洁净压缩空气的质量而设计的。根据要求被检测的压缩空气的净化级别必须与洁净室的级别相同,压缩空气的浮游细菌数也必须符合该洁净室的要求。为此,输入的压缩空气必须先进行减压、油水分离,初、中、高效三级过滤后,使它符合该洁净室的要求才能输入。它是一款终端检测器,既可检测空气中的尘埃粒子数又可进行浮游细菌采样。压缩空气采集器属于压缩空气的采样配套装置,可配合尘埃粒子计数器及浮游菌采样器,采集压缩空气中的尘埃粒子及浮游菌。其外壳材质采用不锈钢设计,结实、可靠...

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