不溶性微粒检测仪满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。采用高性能激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试度。可对无电解质的检品直接检测。采用高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。不溶性微粒检测仪的应用范围：药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、注射用水、包材、具等的大小及数量检测...

近日，一间面积更大，以更高标准设计施工的P2级微生物实验室，在红河州质量技术监督综合检测中心落成并通过验收。微生物检验是防控食源性致病菌侵入危害生命健康的重要技术指标和手段，也是食品安全检验机构所的实验室装备设施。为满足适应日益发展变化的食品安全监管形势及对检测能力的更高要求，中心通过多方争取，投入大量资金，在现有实验室基础上进行全新改造和提升。新的微生物安全实验室是严格按照《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346—2011、《实验室生物安全通用要求》GB19489—20...

使用气溶胶发生器时要注意避免出现这些安全问题如今，许多产品的开发都需要经过粉尘模拟环境的考验，气溶胶发生器可以实现粉尘环境中粉尘浓度的定量标定，也可以用于传感器标定等方面。通常，它包括容器，喷嘴，空气入口，出口，液体入口等，主要适用于实验空气微生物学中的微生物气溶胶生成。气溶胶发生器的操作必须遵循说明，否则会危害人身安全甚至死亡，并可能损坏仪器。本产品不适合在低温，高湿和强阳光照射的地方使用。通常，工作温度为0?40℃，工作湿度为5％?95％，如果将产品用于任何其他目的，则仪...

风淋室的目的是除去工作服表面的灰尘，一般设在洁净室的人口处，风淋室的设置各厂（包括合资厂）有不同的看法，有的厂在大输液灌装间人口处，甚至片剂车间人口处设风淋室，但国外有许多厂在液体制剂车间人口处都不设置风淋室面设立气闸室，其目的是保持洁净区的正压状态，分析原因是回外大部分厂的制剂开口工段（如洗瓶段，灌装段）都在设备上加层流罩，工人对生产线的影响较小。另外，国外药厂特别重视洁净区工人穿着要求，保证洁净服穿着不遭污染。为此，有些药厂将穿着无菌外衣（即二更衣）安排在层流罩下进行，而...

风淋室里面的空气过滤器多久更换一次?相信对于这个问题，能够说得清楚的人并不多，据介绍，目前在使用风淋室的用户中，有90%的人说不清楚风淋室里的空气过滤器到底应该多久就得更换或者维护，也许有部分人会马上去搜索一下“空气过滤器使用寿命”或者“高效空气过滤器多久更换”等问题，但是搜索出来的大部分内容都是洁净室末端用的高效过滤器，对于风淋室这种比较特殊的净化设备来说，又会有很大的区别。当然或许你也会说洁净室里的高效过滤器才是*重要的，有没有按时更换，不仅会影响到洁净室的洁净度，甚至会...

这两个柜子虽然外观上没有不同，但*不同，不能互相替代。超净工作台仅提供产品保护，而（某种类型）生物安全柜可用于产品，人员和环境保护。与生物安全柜不同，层流超净台不适用于任何潜在的生物危害物质，包括感染物，感染动物组织和危险化学品以及挥发性放射性同位素。与超净台不同，“混合污染”空气在通过工作区后被吸入生物安全柜的前部空气格栅。这种机制确保污染的空气不会暴露在机柜外面的人员身上。与超净工作台不同，生物安全柜内有一个HEPA排气过滤器。所有排到室内或室外的空气总是干净无颗粒。

数字压差计是一款测量精度非常高的压差计，数字压差计主要由外壳、传感器和信号处理电路系统组成，采用高品质传感器芯，具有精度高、抗腐蚀性、抗冲击、抗震动、温漂小、稳定性好等优点；使用低功耗微处理器。可按压力特性可分为：表压和真空压2种；按压力量程可分为：微压、低压、中压、高压。按温度可分为：常温、中温、高温。主要应用于石油、化工及各种工业气体液体的精密测量。数字压差计技术特点：1.适用嵌入安装、平面安装等安装方式；2.多种量程范围、输出方式和单位可选；3.无运动部件，防震动；4....

测量洁净室洁净程度的重要指标，是洁净室分级的主要参数，对洁净室的设计、维护和使用有着重要的指导作用。当空间内洁净度超标时，会带来空间内微生物数量的上涨甚至超过规定的限值，从而产生产品质量方面的隐患。因此，控制好洁净度是洁净室使用中的重中之重。根据ISO14644-1Cleanroomsａndassociatedcontrolledenvironments-Part1Classificationofaircleanliness里关于洁净度级别的划分，我们通常用到的洁净度级别为C...