一、浮游菌采样器采样前的准备工作1、被测试洁净室的温、湿度须达到规定的要求;静压差、换气次数、空气流速须控制在规定值内。2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于10min;非单向流不少于30min后开始。3、静态测试时,室内人员不多于2人。采样时测试人员应在采样口下风侧。4、测试人员应按无菌操作规程进行。采取一切措施防止采样口的污染和其它人为对样本的污染。5、测试人员须穿戴符合洁净级别的洁净服。6、浮游菌测试前,被测洁净室应已经过消毒。二、浮游菌采样器采样步骤1、在有平...

食品安全是直接关系到人民群众健康和社会稳定的重大公共安全问题，而微生物污染又是其中重要的因素。为了bao证食品微生物学检验质量，提高检验结果的可靠性，除了应bao证检验仪器设备的性能之外，还须加强对检验环境的管理，不断提高检验人员的技术水平和工作能力，所以进行无菌室的内部质量控制就显得十分重要。1、食品微生物无菌室内部质量控制的概述按照传统药品生产质量管理规范的定义，无菌室是指环境空气悬浮微生物量按无菌要求管理，满足无菌生产的洁净室。通过检测单位体积中所含的微生物粒子(&Ph...

在药、电子、微生物等行业中，需要严格把关环境的洁净度以符合相关的标准和产品的质量。其中包括对各种洁净等级的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净级别进行监控与检测。尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器，从而为空气洁净度的评定提供依据。其基本原理是传感器的探测激光经尘埃粒子散射后被光敏元件接收并产生脉冲信号，该脉冲信号被输出并放大，然后进行数字信号处理，通过与标准粒子信号进行比较，将对比结果用不同的参数表示出来。仪器的测量参数设定、测量结果显...

导读：药厂洁净区环境测试及检测周期洁净区是药品生产及药品微生物检测的重要场所，为确保药品生产及检测环境符合要求，因此需要对洁净区（室）、层流工作台环境进行定期监测药厂洁净区环境测试及检测周期：★区域划分：D级，口服液体和口服固体制剂的bao露工序区域；C级，主要用于物料微生物检测背景区域；*，微生物检测bao露操作区域；监测项目：尘埃粒子数、微生物、温度、相对湿度、换气次数、压差、照度；尘埃粒子数测试用（尘埃粒子计数器）微生物测试（浮游菌采样器）温湿度测试（温湿度仪，压差测试...

机电行业风淋室功能：可以减少洁净室空气污染微粒和静电离子的数量，当人/货通过风淋通道时，污染微粒被经过高效过滤的高度洁净空气射掉，对静电进行中和，高风速确保了有效的喷射和飘移微粒经过初效和高效两级过滤器基本过滤掉；机电行业风淋室特点：自动化控制：的高科技集成电路板，触摸式电子控制，并安装人性化智能语音提示系统。系统采用智能化的控制手段，LED显示吹淋时间控制面板上LED显示屏可正确显示风淋的运行状态、双门的互锁状态、风淋周期进度和延时开门状态。并设有光电感应器，单向通道风淋室...

气溶胶发生器作为气溶胶尘源发生装置，通常用于在过滤器上游发尘，可与气溶胶浓度检测仪器(光度计或粒子计数器)联合使用，通过对比滤器上下游气溶胶浓度来计算空气过滤效率，或判断系统安装后是否有泄漏，检查泄漏的目的就是及时发现过滤器本身及安装过程中存在的缺陷，以采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。气溶胶发生器适用于实验空气微生物学中的微生物气溶胶发生。常用于微生物气溶胶动物感染的剂量，微生物气溶胶存活的回收率，气溶胶示踪剂的研究，人体气雾免疫的剂量，空气消毒剂和消毒器的灭菌效果，滤...

洁净技术又称为生产环境和污染控制技术，是近二、三十年来随着高新技术发展起来的一门综合性的新兴科学技术。洁净技术专门研究并提供洁净的生产工艺环境和生产过程中使用的各种高纯介质，有效地控制微量杂质，以保证高科技产品的成品率和可靠性。洁净技术通常包括：空气净化技术、空调技术、水纯化技术、气体纯化技术、微量杂质控制技术、洁净环境的监测技术及相关的环境质量的控制技术。净化工程技术在电子、核子、航空航天、生物工程、制药、精密机械、化工、食品、汽车制造等高科技工业领域及现代科学领域中得到广...

高效过滤器由于使用场所要求严格，过滤器出厂前必须经过逐台检测，合格后方可投入使用。过滤器的测试有出厂检测和现场检测，在这两个测试过程中，过滤器不达标的原因可能有以下几点。一、目测和简单测试可以查出的原因目测：1）滤材表面破裂或受轻微损伤。肉眼很容易观察到滤料破损，少量破损的修复比较容易，这种修复*好在过滤器生产厂进行。有些轻微破损肉眼不容易观察到，只有经过测试台的检测才能查出。2）过滤器在生产过程中滤材受到过重或某些人为因素会损坏滤材。如果只是个别地方损坏且不严重，有可能修补...