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  • 20213-24
    现行洁净与空调技术国家标准、行业标准、规范目录

    现行洁净与空调技术国家标准、行业标准、规范目录GB/T16732-97建筑采暖通风、空调、净化设备计量单位及符号GB/T13808-97采暖、通风、空调、净化术语GBJ73-84洁净厂房设计规范、药工业洁净厂房设计规范JGJ71-90洁净室施工及验收规范GB6168-85层流洁净工作台检验标准GB6165-85高效空气过滤器性能试验方法透过率和阻力GB6166-85高效滤料性能试验方法GB6167.1-85尘埃粒子技术器性能试验方法转换灵敏度GB6167.2-85尘埃粒子技术...

  • 20213-23
    中央厨房风淋室设备特点

    1.采用全自动控制运行,双门电子互锁,感应自动吹淋,吹淋时双门锁闭。2.304不锈钢材质,三吹型。3.采用不锈钢拉手、加厚不锈钢底板、不锈钢喷嘴作为基本配置。4.采用数显吹淋时间,风淋时间为0~99s可调,并显示已风淋时间。5.采用新型设计理念设计的送风吹淋系统风速可达到25m/s~32m/s的*风速,确保进入洁净室的人员及货物达到*除尘的上乘效果。6.自动化控制:系统采用PLC智能化的控制手段,控制面板上LED显示屏可正确显示风淋的运行状态、双门的互锁状态、风淋周期进度和延...

  • 20213-22
    尘埃粒子计数器与粉尘检测仪有什么区别?

    尘埃粒子计数器和粉尘检测仪都是通过激光散射原理进行颗粒物检测的仪器,两者的应用领域是不同的,尘埃粒子计数器是用于洁净室里如:药、电子、精密机械、院洁净手术室、饮料包装环境、药品、器械生产环境、微电子、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械以及科研部门等行业中,实现对各种洁净等级的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净级别进行监控,以确保产品质量。而粉尘检测仪主要是用来测大气环境,适用于各种环境研究机构、气象、公共卫生、劳动卫生、大气污染研究等领域,使用环境应用于中心、矿山、...

  • 20213-19
    浮游菌采样器在检测空气洁净度中的重要性

    食品安全,药安全等关系民生切身利益的事越来越受到大家的关注,所以对生产企业和公共机构有更高的要求。在生产企业标准中较为严格的是制药企业的《药品生产质量管理规范》,简称GMP标准。其中对生产车间空气洁净度中生物洁净要求,要求同时检测浮游菌项目和沉降菌项目。其他食品厂、婴幼儿配方乳制品厂房、院手术室、发酵工业洁净室等也慢慢的从单一检测沉降菌到更为严格的双向同时检测浮游菌和沉降菌的GMP标准靠拢。我们知道,细jun在空气中是不能单独存在的,常附在比它们大数倍的尘粒表面,所以空气中悬...

  • 20213-17
    全自动风淋室结构特点及详细说明

    全自动风淋室结构特点及详细说明全自动风淋室(AAS)主体材料由光洁不产尘的冷扎钢组成。钢板表面附有经过热处理的环氧树脂防腐粉镀层;或者各种类型不锈钢制作;360度方向可调的不锈钢喷嘴持久耐用。比起一般的冷轧钢板,表面的锌镀层提供加倍的防腐防锈保护。强化设计的铝制门框装配钢化玻璃门窗,更加持久耐用。风淋室门装有指示灯。风淋室底盘材料为不锈钢,光洁平整易清洁。全自动风淋室运行特点根据运行程序的设置,指示灯将通过红灯或绿灯给予工作人员风淋流程的指示。红灯将提醒人员不要开门,而绿灯表...

  • 20213-16
    乳制品行业中风淋室的应用

    乳制品行业中风淋室的应用近几年,随着保健品市场由无序竞争转入平稳发展期,同时城乡居民生活水平提高,对自身健康更加关心,牛奶的消费量呈现大幅度增长的趋势。特别是1998年以后,中国奶业消费经历了一个"爆发性增长期",牛奶的普及率大幅度提升,北京、上海等很多大中城市的消费者每周饮用一次以上纯鲜牛奶的比例已达到70%以上。另外所有包装形式的纯鲜牛奶的消费季节性都不强,乳制品行业的兴旺发展,离不开乳制品的重要生产设备-风淋室,下面我们将分享风淋室在乳制品工厂的使用过程。要进入乳制品生...

  • 20213-15
    声级计的四大组成部分

    声级计主要是用来测量噪声的,声级计一般由传声器、放大器、衰减器、计权网络、检波器及指示器组成。1、传声器:将声信号(声压)转化为电信号(电压)的换能元件。有晶体传声器、电动式传声器和驻极体传声器等。电容式传声器具有动态范围宽、频率响应平直、灵敏度变化小、长时间稳定等优点,多用于精密声级计和标准声级计中。2、放大器:将比较弱的电信号放大。声级计上所使用的放大器,要求具有较高的输入阻抗和较低的输出阻抗,有合理的动态范围、较小的线性失真和满足需要的频率范围。包括输入放大器和输出放大...

  • 20213-15
    新版GMP车间洁净度级别及监测

    GMP洁净车间空气洁净度等级,“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定:药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”(GMP)的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。*:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向...

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