近期“PM2.5”这个词汇被广泛关注，而PM2.5监测目标——尘埃粒子（悬浮粒子）不仅对人产生的危害，也会对于生产产生很大影响，特别是有高洁净度要求产品，例如：药、半导体、数据存储、生物技术、航天等。今天我们简单的讨论一下尘埃粒子在药生产中的危害。尘埃粒子（悬浮粒子）是指在空气中以悬浮状态存在的微小颗粒，主要包括:固体颗粒和微生物。颗粒直径在≥20洀时会在重力因素下沉降，而≤0.1洀会在静电作用下被吸引和发散。通常对生产和生活产生危害的粒子就是在0.1到20洀之间的粒子。需要...

浮游菌采样器的产品用途：空气浮游菌采样器是一种高效的多孔吸入式采样器，它基于安德森撞击原理，撞击速度为10.8m/s,相当于安德森撞击等级的第五级。空气浮游菌采样器的技术指标：仪器的吸气装置将空气通过多孔采样头吸入，撞击到Ф90mm的培养皿上，空气中的微生物即被“捕获”到琼脂培养基上。该仪器可广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、院、公共场所等有关行业和部门。浮游菌采样器技术特点：1.标准撞击法筛孔式工作方式，相当于安德森撞击等级的第五级空气流量传感器，...

空气过滤器主要用于进气净化，除去其中的尘粒。此外，某些生产过程的排气中含有细小的污染物质(如油雾等)这类净化虽然属于排气净化，由于它净化要求高，也需采用空气过滤器。进气净化的特点是处理空气中含尘浓度低、尘粒细，要求的净化效率高。根据净化效率的不同，空气过滤器的分类及性能。注：一般过滤器采用大气尘计数法，过滤器采用DOP法。还可以根据空气过滤器的具体用途、特点和结构不同进行划分，如：(1)初效空气过滤器用途：一般通风空气处理设备中的过滤段或新风系统的初级过滤。特点：可自行更换滤...

使用激光尘埃粒子计数器的注意事项1、当入口管被盖住或被堵塞，不能启动计数仪2、激光尘埃粒子计数器应该在洁净环境下使用，以防止对激光传感器的损伤3、不能测有可能产生反应的混合气（如氢气和氧气）。这此气也可能在计数器内产生爆炸。测这些气需与厂家联系为取得更多的信息。4、没有高压减压设备（如高压扩散器）不能获取样品压缩空气，所有的颗粒计数仪被设计用于在一个大气压下操作。5、水，溶液或其它液体都不能从入口管进入传感器。6、颗粒计数仪主要用来测试净化车间干净的环境，当测的地方有松散颗粒...

颗粒稀释器主要用于采集燃煤、燃油等固定源的颗粒物PM10、PM2.5等颗粒物样品。颗粒稀释器的工作原理是将高温烟气在稀释通道内用洁净空气进行稀释，并冷却至大气环境温度，稀释冷却后的混合气体进入采样舱，停留一段时间后颗粒物被采样器按一定粒度捕集。该方法模拟烟气排放到大气中几秒到几分钟内的稀释、冷却、凝结等过程，捕集的颗粒物可近似认为是燃烧源排放的一次颗粒物，包括一次固态颗粒物和一次凝结颗粒物。颗粒稀释器主要有以下特点：1.能自动跟踪等速采样，将高温、高湿烟气在稀释器内用洁净空气...

浮游菌采样器检测空气洁净度中的重要性食品安全，药安全等关系民生切身利益的事越来越受到大家的关注，所以对生产企业和公共机构有更高的要求。在生产企业标准中较为严格的是制药企业的《药品生产质量管理规范》，简称GMP标准。其中对生产车间空气洁净度中生物洁净要求，要求同时浮游菌采样器检测浮游菌项目和沉降菌项目。其他食品厂、婴幼儿配方乳制品厂房、院手术室、发酵工业洁净室等也慢慢的从单一检测沉降菌到更为严格的双向同时检测浮游菌和沉降菌的GMP标准靠拢。我们知道，细菌在空气中是不能单独存在的...

生物制品是制药工业的一部分，对生产厂房有很高的洁净要求，尤其是活jun、活疫苗的生产中，经常受到不同程度的污染，因此，不仅需要重视洁净室的建立，更要重视质量控制方法及标准。朝鲜战争中，美国发现大量电子仪器失灵，后找到了主要原因，是灰尘在作怪，促成了洁净技术的起步。1961年，诞生了世界上早的洁净室标准，1966年，颁布了修订后209A，时至1992年，建立了迄今被广泛采用的209E。上为了加强药品、生物制品质量管理规范(GMP)，把洁净室定为的生产硬件之一。GMP对厂房、设备...

风量罩主要由三个部分构成：风量罩体、基座、PDA构成。风量罩体主要用于采集风量，将风汇集至基础上的风速均匀器上。风量罩的工作原理：在风速均匀上装有风压传感器，传感器将风速的变化反应出，再根据基底的尺寸将风量计算出来。风量罩的显示采用PDA，大屏幕液晶屏显示直观，直接可以得到风速风温和风量的数据，可以设置记录时间间隔进行连续的参数记录，以便对数据进行分析。测量和记录的数据被记录在存储卡上,不会丢失,可以通过计算机的串口将数据传递到PC机上以及做进一步的应用。风量罩的使用范围：集...