无尘车间节能的十个技巧是什么？洁净室里存在大量可以节约能源的地方，例如暖气、通风和空调（HVAC）、工艺冷却、压缩空气以及一些其他的设施。HVAC系统消耗的电力超过了整座晶片制造厂用电量的一半。之所以造成大量浪费电力及HVAC的容量过剩，很大程度上是因为在设计和建造工厂时走捷径，尽可能地压缩前期投入，而不顾后期运行费用。高效率的设计和高效率设备需要很大的前期投入。那种“小处节约大处浪费”的所谓捷径和削减成本，会造成工厂的运行性能降低和能耗增加。对已建成工厂的改建通常会陷入到毫...

无尘车间的特性1、无尘车间是空气的洁净度达到一定级别的可供人活动和生产的空间，其功能是能控制微粒的污染。这表明无尘车间的洁净不是一般的干净，而是达到了一定的空气洁净度级别，在我国制药行业，级别要求的是不低于30万级，净化车间须具有控制微粒污染、抵抗外界干扰的能力。2、无尘车间是一个多功能的综合整休，多功能体现在以下两个方面：(1)多专业--建筑、空调、净化、纯水、纯气。(2)多参数--空气洁净度、细菌浓度以及空气的量(风量)、压(压力)、声(噪声)、光(照度)。3、对于无尘车...

需要做始终尽量减少混乱。净化工作台不是储物柜。杂物的存在阻碍了工作区域周围的层流。此外，混乱使清洁工作表面非常困难。进入前务必洗手和手臂。人员是****的污染源，而触摸是将污染引入无菌产品的**常用方法。正确的洗手非常重要，因为手指中有无数的细菌成分。洗手不仅应在工作台上进行之前进行，而且还应在之后进行。布置物体的方式应能充分获得空气层流的全部好处。正确安排层流工作台中的所有物品，即可提供一个工作区，该工作区应直接用ULPA过滤器中的干净空气冲洗。避免将溶液喷洒或喷射到HEP...

近年来，制药行业GMP标准不断提高，如何达标成为行业关注的焦点。在制药过程中，需要保证药品制药环境清洁、药品生产规范、药品质量安全等要求……涉及到人员培训、工艺研发及生产、分析检测、库房管理、成品运输等生产质量管理体系。其中，分析检测是保证环境清洁不可少的步骤，也是制药行业非常强调的一步。在行业标准的施压下，制药企业应加强检测工作。据了解，在制药车间洁净室内，微生物的浓度对整个车间的洁净环境产生重大影响。现代化设备的出现为这些空间微生物的检测提供了便利和精准度。其中，浮游菌采...

无尘车间换气次数与洁净度的关系是什么？换气次数是通人室内的洁净空气量相当于房间体积的倍数，其单位是次/h。如果一小时内通人的空气量和房间体积一样，换气次数就是1次/h，以此类推，换气次数是乱流洁净室决定洁净度水平的*主要参数。在实用范围内，洁净度随着换气次数的增加面提高．“是换气次数和室内吉尘浓度的关系在双对数纸上呈直线(假定微粒在室内均匀分布)和折线(实际微粒在室内为不均匀分布)的情况。国外发表的在静态(非工作)和动态(工作)条件下，乱流洁净室换气次数与洁净度级别的关系曲线...

1、概述我国空调净化行业起步较晚，随着大批的国外企业到我国建立生产基础，或合资办企业等，高新技术日新月异，对生产环境的要求越来越高，促使各行业对洁净室的需求量大幅上升。各企业面对生产量的不断增加和行业间的竞争日渐加剧，对净化车间的质量提出了更高的要求，以满足高效率低次品率来达到获利的目的。因此暖通空调净化业在近几年得到了快速发展。2、行业对自身发展的重视蓬勃发展的空调净化业为了能够长期的服务于各界对洁净室的需求，业内专家学者不遗余力地组织从业人员学习培训，不断提升他们的业务技...

层流清洁工作台提供具有自己的过滤空气供应的工作环境。用于各种实验室，研究，院和制造应用，清洁工作台将HEPA过滤空气的气流引导到工作区域，以提供ISO5级（以前的Class100）无颗粒工作区域来执行产品任务。层流净化台*的好处是：1）ISO5级工作环境2）产品保护3）节省空间的工具干净的工作台提供宽敞明亮的工作台面，以**大限度地保护产品和提高用户舒适度。它们带有水平或垂直过滤层流气流。的水平净化台通过HEPA过滤器推动空气，并以恒定速度在工作面上水平地引导所述经过滤的空气...

压缩空气采集器的产品特点：轻松实现压缩空气中浮游菌及尘埃粒子的检测。产品描述：操作简单，主机可高温灭菌；检测压缩气体范围0.15～1.0MPa；流量检测仪可检测上游气体流量，避免上游气体流量过高损坏检测仪器；技术参数适应压力范围0-10公斤(0-1公斤可选配)采样流量28.3L～100L机身材质SUS316不锈钢外形尺寸φ57-169重量1.26KG可选附件仪器箱、压差表、流量计、硅胶连接管