依据：YY0033-2000《无菌器具生产管理规范》、《QDF-6型数字式风速仪使用说明书》、GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》内容：1方法提要：1.1对于单向流洁净室，采用室截面平均风速和截面乘积的方法确定送风量。1.2对于非单向流洁净室，安装过滤器的风口采用套管法测定回风口或新风口风量。2人员的职责及培训：2.1洁净室（区）得测试人员应进行培训并获得相应资格后才能履行对洁净室（区）测试的职责，其中包含涉及的卫生知识和基本微生物知识。2.2洁净室（区）的测试人...

一、送风洁净度要使得送风洁净度符合要求，关键是净化系统末级过滤器的性能和安装。净化系统末级过滤器一般采用高效过滤器或亚高效过滤器。按我国标准规定高效过滤器效率分四档：A类为≥99.9%，B类为≥99.9%，C类为≥99.999%，D类为(对≥0.1μm粒子)≥99.999%(亦称超高效过滤器)；亚高效过滤器为(对≥0.5μm粒子)95~99.9%。效率越高，过滤器的价格也越贵。所以选择过滤器时应本着既要满足送风洁净度要求，又要考虑经济合理。从洁净度要求考虑，以低级别洁净室选用...

大多数设备在外科手术过程中都会与人体发生相互作用。试想一下，如果我们没有适当的清洁过程或消du过程。然后，所有这些设备都会在外科手术过程中将物理碎片(以微克为单位)转移到人体中，或者将生物制剂转移到体内，从而导致各种严重的感染和其他生物反应。这样的手术过程会带来严重的健康风险和危害。消du过程不应与清洁过程混淆，尽管两者都是器械制造和交付过程中重要的过程之一。mie菌过程着重于对生物制剂的去污或去除，而产品的清洁度涉及从设备中去除物理微杂质的清洁过程。组织须识别并记录影响手术...

洁净车间在施工单位完成之后，都需要进行验收，验收的时候就涉及到这个检测洁净度，看洁净度是否达到要求。今天小编就是针对这个验收时候洁净度检测的时候用到的，洁净车间洁净度的检测仪器、步骤和标准是怎么样的。洁净度检测是洁净车间性能测试的核心，气流测试、压力测试等都只能在确认洁净车间的洁净度不受影响后才能正常进行。一、洁净车间洁净度的检测仪器洁净车间洁净度检测使用尘埃粒子计数器，可以选用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得较多的是光散射粒子计...

食品生产企业面临的食品安全隐患重重，对于食品企业参照GMP执行势在必行，也是食品企业改善环境，务求满足消费者的更高要求的工作之一。一、一般食品厂洁净车间可大致分为三个区域：一般作业区、准清洁区、清洁作业区。1.一般作业区（非清洁区）一般的原料、成品、工具储存区域，包装成品转运区域等原料、成品外露风险较低的区域，如外包装室、原辅料仓库、包装材料仓库、外包装车间、成品仓库等。2.准清洁区要求次之，如原料处理、包材处理、包装、缓冲间（拆包间）、一般生产加工间、非即食食品的内包装间等...

一、压缩空气采集器根据新GMP的规范要求，压缩空气的洁净度及微生物需要测定。SLG-008可适应30-150psi压力范围内,A，洁净度方面：粒径范围：≥0.3um,流量：28.3L/min，50L/min，100L/min。B，微生物检测方面：50L/min,100L/min浮游细菌采样器。采样过程中，输入气体没有浪费，100%的输入气体被应用于过程采样。本产品具有广泛适用性，安全可靠。二、参数1、适用范围：A，大于等于0.3um@28.3L/min，50L/min，100...

好的工作台可提供安全，坚固且有效的工作空间。尽管所有工作台都提供表面，但有些工作台比其他工作台更适合特定的实验室和洁净室任务。在购买工作台之前，您应该问自己几个问题：它适合我的实验室吗？我要花多少钱？我要怎么做？上面的问题只是寻找**工作台时要考虑的几个因素。如果您打算为洁净室购买工作台，则将需要根据洁净室的分类做出很多决定。本购买指南将为您提供一些在购买新实验室或净化工作台时要考虑的因素。工作台面材料工作台的顶部是您执行大多数任务的地方。比较工作台顶部时，有多种选择。我们将...

芯片价格飙涨5倍！从“买不到”到“买不起”！全球百余行业受冲击...】今天，芯片价格爆涨的消息冲上了热搜，缺芯片！芯片荒！这张多米诺骨牌，正在全球产业链上传导。而每一张牌倒下，都引起新的连锁反应。高盛一项新研究显示：全球有多达169个行业，在一定程度上受到芯片短缺影响，从汽车、钢铁产品、混凝土生产到空调制造，甚至包括肥皂生产。而“缺芯”的不止汽车行业，如今，“芯片荒”的影响已经蔓延至各类企业。近几年时间，随着半导体制程技术的飞速发展，芯片线宽已经进入纳米级，相应的产品对半导体...