疾病预防控制中心，简称疾病防控中心，是由政府举办的实施病预防控制与公共卫生技术管理和服务的公益事业单位。中心实验室多，各类实验室分布集中，分区而立，中心的实验室建设，须综合考虑多重因素，统筹规划。新建疾病预防控制中心实验室应符合当地城市建设总体规划，其选址宜符合下列要求：1、充分利用城市基础设施；2、地形规整，交通方便；3、避让饮用水源保护区；4、避开化学、生物、噪声、振动、强电磁场等污染源及易燃易爆场所。新建疾病预防控制中心实验室平面设计原则，宜符合下列要求：A．实验用房宜...

你知道该怎样清洗不锈钢风淋室以延长使用寿命呢？不锈钢风淋室选用阿基米德螺线型规划的送风吹淋系统到达25m/s～30m/s的强风速，保证进入洁净室的人员及货品达7到完全除尘的好效果。不锈钢风淋室选用先进的静音系统，噪声在62dB以下，作业更安静，对正在作业的人员影响更小。不锈钢产品正在广泛的进入人们的日子之中，有许多产品都用起了不锈钢作为材料，因而说不锈钢的保养是十分的重要的。选用一起的空气清新功用系统，对长时间关闭的不锈钢风淋室风淋通道内发生的异味进行完全的消除。不锈钢风淋室...

国标委发布GB/T259151-2021《洁净室及相关受控环境-1:空气洁净度等级》，将代替GB/T25915.1-2010《洁净室及相关受控环境第1部分:空气洁净度等级》，已于2022年3月1日实施。国标对洁净室的新要求，将影响下列企业对生产车间的环境要求，也考验检测机构对新标准的检测能力和评估能力。新标将影响哪些企业洁净室又叫洁净厂房、无尘车间。是为了满足食品、药品、日化、电子等行业领域生产和研究需要，所建立的对环境有特殊要求的空间，如电子洁净车间、药品GMP净化车间、食...

细菌无处不在，为了维护患者免受有害细菌和其他病原体的侵害，制药企业运用集菌仪无菌测验，无菌测验触及严格的规则，以尽量削减感染危险，制药企业在无菌药品制作过程中运用集菌仪无菌测验说到无菌测验有助于防止导致感染的病原体传播，尽可能保持环境清洁对无菌测验适当重要，无菌测验的方针是消除细菌，清洁的方针是尽可能削减细菌数量。接下来，我们也是要和大家说到的是集菌仪进行无菌测试时需具备的条件。㈠环境监测在洁净室环境中评估空气，采用科学合理的取样，检测，数据分析等方法，并由质量确保部分进行独...

超净工作台的诞生，有效满足了现代化工业，光电行业，生物制和科学研究试验等领域对局部工作区域洁净度的要求。超净工作台一般是由箱体、风机、过滤器、操作开关等部分构成的。那么，在使用超净工作台时是否有必要打开风机？超净工作台的原理是，在某一的空间中，室内空气先通过预过滤器初步过滤，再由小型离心风机压入静压箱，然后通过空气高效过滤器完成二次过滤，此时，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有均匀的断面风速，可以将工作区域中的原始空气排除，并去除灰尘颗粒和生物颗粒，从而形成高度清洁和无...

压缩空气采集器在使用上主要分两个步骤压缩空气采集器属于压缩空气的采样配套装置，可配合尘埃粒子计数器及浮游菌采样器，采集压缩空气中的尘埃粒子及浮游菌。其外壳材质采用不锈钢设计，结实、可靠、稳定，日常使用无需校准，可直接和尘埃粒子计数器与浮游细菌采样器连接使用。压缩空气采集器是为检测洁净室中洁净压缩空气的质量而设计的。根据要求被检测的压缩空气的净化级别必须与洁净室的级别相同，压缩空气的浮游细菌数也必须符合该洁净室的要求。为此，输入的压缩空气必须先进行减压、油水分离，初、中、高效三...

测定原理当液体中的微粒通过一窄细检测通道时，与液体流向垂直的入射光，由于被微粒阻挡而减弱，因此由传感器输出的信号降低，这种信号变化与微粒的截面积大小相关。仪器要求对仪器的一般要求仪器通常包括取样器、传感器和数据处理器三部分。粒径范围测量粒径范围为2〜100μm，检测微粒浓度为0〜10000个/ml。仪器校准时间仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。(1)取样体积待仪器稳定后，取多于取样体积的微粒检查用水置于取样杯中，称定重量，通过取样器由取样杯中量取一定体积的微粒检查用水...

浮游菌采样器能准确反映洁净室内的微生物浓度浮游菌采样器是一种高效的多孔吸入式尘菌采样器，它根据等速采样理论设计，采样直接，采集头口风速与洁净室内风速基本一致，能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被均匀撞击在培养皿内的琼脂表面;这些活体微生物在琼脂表面获得营养均匀和充分，在培养过程中，快速发生动态再水化过程，高速生长，从而更快得出结果，用于检测空气生物洁净度的标准方法，定位于中市场，将蓝牙和无线感应充电技术融合其中，给客户带来全新体验。采样器是一...